臺灣醫療體系在精準醫療領域迎來雙重突破：繼5月將癌症次世代基因定序檢測（NGS）納入健保給付後，12月更進一步擴大給付範圍，新增七種癌症的單基因檢測項目，涵蓋大腸直腸癌、黑色素瘤等四種實體腫瘤，以及三種血液腫瘤的基因檢測，預估將嘉惠九千多名癌症病患。見證這場醫療革新的國內知名生技公司今年邁入第十年，一路見證精準醫療從昂貴的自費項目，轉變為更多人可負擔的醫療選項。
一次檢測取代反覆嘗試 降低病患負擔
「過去，癌症治療常是採取一體適用（one size fits all)的模式，需要透過反覆嘗試找出適合的藥物。」國內知名生技公司技術長暨共同創辦人陳華鍵博士解釋，「醫師根據醫學指引做出最妥善的治療決策，如遇到療效不佳或產生抗藥性，再換另種藥物。但透過基因檢測，就能協助病人掌握各種治療管道，包含用藥選擇，甚至有機會參與臨床試驗，不只省下寶貴的治療時間，也能避免不必要的副作用。」
根據經驗顯示，接受基因檢測的癌症病患能夠找到更合適的治療方向。以一位肺癌病患為例，透過基因檢測發現帶有特定基因突變後，直接使用標靶藥物治療，不只避免了化療的痛苦，治療效果也更好。
臺灣優勢推向國際 數據助攻精準醫療
臺灣在精準醫療領域具有獨特優勢，陳華鍵指出：「臺灣擁有完整的健保資料庫、高度資訊化的醫療體系，再加上充沛的醫療人才，這些都是發展精準醫療的關鍵基礎。」
這樣的技術實力已在國際舞臺獲得肯定。目前亞洲地區已有相關研究機構受邀參與美國癌症研究之友（Friends of Cancer Research）主導的兩項重要調和計畫，針對TMB（腫瘤突變負荷）和HRD（同源重組缺陷）的臨床判讀方法進行深入研究，期望透過全球專家合作，為臨床實務提供更一致的解釋與應用，進一步提升癌症診療的精確性與有效性。
AI串聯醫療大數據 開創治療新契機
隨著基因檢測普及，累積的醫療數據也帶來新的應用契機。「每一份檢測報告都需要處理大量的數據。」陳華鍵表示，「我們導入AI技術協助加速數據分析流程，從前期的資料比對到建立藥物資訊，都能更有效率地完成，不僅提升了檢測效率，也幫助我們的科學團隊能更快速地提供專業判讀結果。」
過去十年來，精準醫療領域的創新技術持續發展，相關機構積極拓展服務範疇，除了累積大量的臨床檢測數據，還支援藥物研發，服務網絡已延伸至亞洲多個國家。這些多元且深入的實務經驗，不僅協助醫師制定更精準的治療方案，也為台灣未來的精準醫療發展奠定了重要的基礎，加速相關技術與服務的普及。
