全新治療選擇來了!健保署放寬新藥給付規定 罕病病友迎來醫療新契機

健保署通過多項新藥給付,提升罕病病友、兒童、克隆氏症等脆弱族群之照護,共挹注藥費約23.95億元,約2,353位病友受惠。

健保署通過多項新藥給付,提升罕病病友、兒童、克隆氏症等脆弱族群之照護,共挹注藥費約23.95億元,約2,353位病友受惠。

健保署通過多項新藥給付,旨在提升罕病病友、兒童及克隆氏症等脆弱族群的醫療照護品質。此次新藥給付計劃共投入約23.95億元,預計約2,353位病友將從中受惠。

健保署推動新藥 降低新生兒呼吸窘迫症候群致命風險

健保署一向重視兒童的醫療照護,特別是針對早產兒容易出現的新生兒呼吸窘迫症候群(Respiratory Distress Syndrome),這種情況可能導致呼吸急促、發紺甚至死亡。為了有效減輕新生兒的症狀並降低插管治療的痛苦,健保署加速納入新藥Curosurf,並放寬其給付規定,適用於未插管治療的新生兒病人。希望能藉此及早用藥,降低新生兒的死亡率。

新藥給付升級 250位脊髓性肌肉萎縮症病友即將迎來新希望

針對脊髓性肌肉萎縮症(SMA)病友的需求,健保署放寬了含nusinersen成分的脊髓腔內注射藥物及含risdiplam成分的口服液劑的給付條件,包括:(1)原先「3歲以下發病確診」擴大至「18歲以下發病確診」;(2)取消上肢運動功能RULM≥15分起始治療的條件;(3)若病人對nusinersen或risdiplam藥品出現嚴重不耐受反應,可有一次轉換藥物的機會。本次擴大給付的藥品廠商同意降價,預計約250位病人將受益。

新藥首納健保!全身性膿疱性乾癬患者有望減少急性發作

另外,對於患有全身性膿疱性乾癬且IL-36基因突變的病人,由於目前尚無標靶治療藥物,健保署在2024年7月暫時納入spesolimab新藥的給付範圍,讓病人及早接受新藥治療,並將蒐集未來兩年的真實世界使用數據,評估其治療後急性發作次數及住院頻率與成本效益,以決定是否納入常規支付。

克隆氏症病友好消息!持續用藥不再是難題

此外,健保署也納入新藥risankizumab,用於克隆氏症的治療。根據台灣發炎性腸道疾病學會的資料顯示,克隆氏症及潰瘍性結腸炎若未受良好控制,可能會導致嚴重的長期併發症,如上皮細胞異常增生及大腸癌,嚴重時甚至危及生命。為此,健保署放寬了治療克隆氏症及潰瘍性結腸炎藥物的給付規定,若病人連續2次在療程結束後因病情復發需再次用藥,且第2次復發時間在藥效終止後3個月內,即可持續使用該藥物。此外,健保署也放寬含abrocitinib成分的藥品給付,適用於12歲至18歲間中度至重度異位性皮膚炎的患者。

健保署表示,未來將持續加速新藥的納入及擴大給付範圍,並將與專家、醫界團體、病友團體及製藥界代表等多方合作,為病人提供具成本效益的新藥治療。

(圖/健保署提供)

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