突破淋巴癌治療瓶頸 衛福部核准雙標靶組合第一線治療

淋巴癌治療已突破瓶頸 衛福部核准雙標靶組合第一線治療

淋巴癌治療已突破瓶頸 衛福部核准雙標靶組合第一線治療

「淋巴細胞是身體免疫系統的重要分子,就像身體裡的警察部隊,一旦造反,就是淋巴癌。」秀傳醫療財團法人彰濱秀傳紀念醫院醫療副院長張正雄醫師比喻,當淋巴細胞在處理身體免疫反應錯誤時,就會變成淋巴癌,而這些錯誤訊息可能來自於病毒細菌感染如幽門桿菌、愛滋病毒或EV病毒。

瀰漫性大B細胞淋巴癌 病程進展快速

淋巴癌粗分為何杰金氏淋巴癌及非何杰金氏淋巴癌,國內以非何杰金氏淋巴癌較多。依據日前國健署所公布109年癌症登記資料顯示,非何杰金氏淋巴癌每年新發生人數約3000多例,發病年齡以50至60歲居多,其中有近5成屬於侵襲性的瀰漫性大B細胞淋巴癌(DLBCL)。

張正雄醫師指出,在淋巴癌的分類中有侵襲性與和緩性兩大類,DLBCL就是屬於長得很快但容易治癒的侵襲性淋巴癌。過去30多年治療DLBCL的藥物都以化療(CHOP)為主,這樣的治療方式已經歷經一代、二代、三代,「因為長得快所以不能讓腫瘤休息,患者必須連著施打,想當然副作用也大。」

在1990年左右,歐美國家做了一個大型的臨床實驗發現,無論施打第一代、第二代、第三代藥物,患者最後的整體存活率差別不大,這也告訴我們,淋巴癌的治療在1990年之前完全沒有進展。「是直到第一個標靶藥物問世後,以R-CHOP治療模式才讓淋巴癌的整體存活率從原本的40-50%左右提高到60-70%。」

瀰漫性大B細胞淋巴癌治療已有突破

只不過,使用R-CHOP仍有30%左右的患者會遇到治療瓶頸。近幾年醫藥界也努力發展新的治療方式,希望克服這類頑強的DLBCL,在近期已有所突破。首先,對於復發的病患,在幹細胞移植技術進展下,已可靠幹細胞移植來延長生命;其次,以新一代抗體藥物與抗CD20單株抗體的雙標靶組合(Pola-R CHP)作為起始治療,也是一大突破。

「從文獻上看,以Pola-R CHP做為第一線治療,確實比原先使用R-CHOP,能有更多病患受益。」張正雄醫師表示,從臨床試驗的數據來看,Pola-R CHP比R-CHOP可降低24%的疾病惡化風險;而3年的無惡化存活期也從原來的66.5%提高的74.2%。

他進一步指出,從副作用來看,有許多病患使用R-CHOP治療時,會因為藥物影響腸胃蠕動,而容易出現長期便秘的副作用,一旦換成Pola-R CHP後便秘狀況改善很多,生活品質也提高了。

歐盟在2022年5月已核准Pola-R CHP作為DLBCL的起始治療,國內衛福部也已於2022年12月通過Pola-R CHP為DLBCL第一線治療的適應症,這不啻為淋巴癌友的一大福音。

張正雄醫師也提醒病友,若不幸被診斷出淋巴癌不用灰心,要搞清楚是屬於何種細胞型態、期別,並了解是侵襲性或和緩性淋巴癌,與主治醫師討論最適切的治療方式,且保持樂觀積極配合,仍能有長期存活的機會。

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