台灣研究團隊找到減緩癌細胞的「關鍵」 開發癌症新療法登國際期刊!

興大洪慧芝教授研究團隊以粒線體代謝為標靶,開發癌症新療法登國際期刊。

興大洪慧芝教授研究團隊以粒線體代謝為標靶,開發癌症新療法登國際期刊。

癌細胞的代謝主要來自細胞的粒腺體,因此中興大學生命科學系洪慧芝特聘教授將癌症視為代謝疾病,從抑制癌細胞代謝的研究切入,找到了能有效減緩癌細胞代謝的關鍵分子,並開發出小分子藥物,為癌症病患開啟了新的治療道路。

抑制能量、減緩癌細胞 研究發現關鍵是「它」

癌症研究過去以基因體醫學為主,不過,洪慧芝教授以急性骨髓性白血病為標的,從抑制癌細胞代謝切入進行研究,並發現了新的急性骨髓性白血病療法。

洪慧芝教授提到,由於急性骨髓性白血病的癌細胞增長速度非常快,在增長過程中需要許多能量,如果能抑制能量產生,就能減緩癌細胞的增長,甚至能讓它處於能量缺乏的狀態,造成癌細胞的死亡。

其中,細胞內的粒線體是能量製造工廠,而癌細胞的代謝主要也是來自粒腺體。研究團隊發現「粒線體NAD(P)依賴性蘋果酸酶 (ME2)」是影響粒線體調節粒線體能量代謝、氧化壓力的關鍵分子。

開發小分子藥物 將與國衛院合作優化治療

當ME2耗竭時,會降低粒線體代謝,包括丙酮酸代謝、細胞呼吸和氧化磷酸化。因此,團隊開發出小分子藥物,在免疫缺陷小鼠實驗中,小分子藥物可顯著抑制ME2酵素,表現出抗白血病活性,證實ME2可作為急性骨髓性白血病治療的標靶。

洪慧芝教授表示,癌症並非僅僅是一種基因疾病,將癌症視為代謝疾病的治療方式,為克服當前治療的瓶頸,帶來更多曙光。

而這項研究成果也在近期刊登於知名國際期刊《Cellular Oncology》和《Communications Biology》。研究團隊也將與國衛院合作,進行小分子藥物優化,希望提高藥物效果與降低成本,並搭配原有化療,為急性白血病開創新的治療途徑。

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