精準排除無效療程 鎖定腫瘤基因避復發
晚期治療受腫瘤複雜基因突變影響，藥物療效難發揮，治療困難度高，而用藥後殘留之腫瘤，易受到基因產生的抗藥性影響，需不斷找尋新的藥物治療，常見於復發性高的癌症如卵巢癌；而有些癌症的治療方式受限於手術或化療，導致許多患者苦於無法對基因突變使用標靶藥物，除療效差外需忍受痛苦副作用，常見於卵巢癌、三陰性乳癌及部分肺癌病友。
面臨基因突變導致每次治療結果的不確定性，可透過精準醫療有效改善，讓晚期癌友接受效果佳的治療藥物。
少量檢體無法多次檢測? >400個基因用藥NGS一次找
需檢測基因突變的精準用藥開始普及，最典型的就是針對肺癌EGFR基因突變的抑制劑，較低比例無EGFR基因突變的病友，可能需接連進行不同的基因檢測，而每次檢測需一定腫瘤檢體量，檢體量不足無法進行多次檢測的病友，很容易中途錯失精準用藥機會；而次世代基因定序(Next Generation Sequencing, NGS)的出現，解決了檢體利用率低落的問題，只需5-20片的石蠟包埋切片，即可一次檢測超過四百個基因，從有限的檢體量極大化用藥可能，促使各療程合適用藥一次到位，改善晚期癌友常見的用藥問題。
標靶精準用藥、評估免疫治療成功率、參與臨床試驗，一次解決
在標靶治療的部分，欲使用對乳癌跟卵巢癌細胞更具破壞性的PARP抑制劑，須檢測出DNA修復癌症基因突變；欲使用可治療十幾類癌症病友的TRK抑制劑，須檢測出融合基因突變，適用比例最高的族群包括非小細胞肺癌跟甲狀腺癌病友；高詢問度的免疫治療只有約兩成患者適合，療效雖好但價格高昂，使用前的評估檢測，除PD-L1外，腫瘤突變負荷(TMB)及微衛星不穩定性(MSI)，可提供醫師更完整參考資訊，更能省下不必要的醫藥費；想透過臨床試驗使用新藥的病友，也可透過基因檢測找尋參與機會。
亞洲人種適用精準醫療檢測 台灣研發領先國際
台灣癌症基因檢測公司[行動基因]研發出領先國際的精準醫療技術，在國際免疫治療預測優異表現超越歐美、成功技轉日本，精實的亞洲人種精準醫療研究基礎，協助醫師全面性的研究亞洲癌患的治療策略；聚焦從腫瘤組織分析精準醫療公認超過400個具用藥機會的基因，這類「廣泛型基因檢測」除符合美國FDA認證等級，檢測品質更與全球同步經CAP國際認證實驗室把關，全程在台兩週完成，並整合衛教資源供病友諮詢，為實體腫瘤病友提供多種方案。精準醫療可兼顧晚期癌友的用藥及生活品質，越早開始越有保障！
癌症治療與癌症基因的型態就像迷宮一般複雜難解，透過完整的癌症基因檢測，可快速找到穿越迷宮的捷徑，直達目的地。想了解[行動基因]如何協助醫師與患者穿越癌症治療的迷宮？請於12月5日至8日至台灣醫療科技展R224攤位，通關密語[行動基因]。
